규정(EC) No 1223/2009에 따른 화장품 EU 책임자

중국에서 EU로 화장품 수출

EU에서 온라인으로 판매되는 화장품의 상당 부분을 중국 제조업체가 공급합니다. 합법적으로 판매하려면 각 제품에 EU 내에 설립된 책임자, EU 안전성 평가, CPNP 신고가 필요합니다.

EU 책임자 필수 EU 형식의 CPSR GMP(ISO 22716) 증빙 PIF 내 동물실험 데이터

중국 수출업체에 필요한 것

미리 준비할 서류

1

INCI 명칭이 포함된 전체 처방

향료 공급업체의 향료 조성을 포함한 정확한 함량.

2

공급업체 규격서

각 원료의 물질안전보건자료(SDS)와 시험성적서.

3

GMP 증빙

공장의 ISO 22716 인증서 또는 이에 상응하는 품질 문서.

4

시험 보고서

안정성, 포장재 적합성, 보존력 시험.

서류의 언어

PIF는 파일이 보관되는 회원국의 관할 당국이 쉽게 이해할 수 있는 언어로 작성되어야 합니다. 중국어로만 작성된 서류는 보통 번역이 필요하므로, 번역을 의뢰하기 전에 해당 당국이 어떤 언어를 인정하는지 확인하세요.

마켓플레이스를 통한 판매

대부분의 중국 브랜드는 온라인 마켓플레이스를 통해 EU에 진출하며, 마켓플레이스는 리스팅을 게시하기 전에 책임자와 CPNP 정보를 요구합니다. 참고: 아마존 EU 및 기타 마켓플레이스에서 화장품 판매.

자주 묻는 질문

중국 기업이 EU 책임자가 될 수 있습니까?

아니요. 책임자는 EU 내에 설립되어 있어야 합니다. 수입 제품의 경우 서면 위임으로 EU 내에 설립된 다른 자가 그 역할을 맡도록 지정되지 않는 한 EU 수입업자가 책임자입니다(제4조 제5항).

중국의 화장품 등록이 EU에서 인정됩니까?

아니요. EU에는 부속서 I에 따른 안전성 평가, PIF, 책임자의 CPNP 신고라는 자체 요건이 있습니다.

PIF에 왜 동물실험 데이터가 필요합니까?

제11조는 제3국의 법적 요건을 충족하기 위해 수행한 시험을 포함해, 제품이나 성분과 관련된 모든 동물실험 데이터를 PIF에 포함하도록 요구합니다.

관련 가이드

참고: 이 가이드는 규정(EC) No 1223/2009에 관한 일반 정보를 제공하며 법률 자문이 아닙니다. 구체적인 의무는 제품과 공급망에 따라 달라집니다. 최종 검토일: 2026년 9월 30일.

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