CPNP通报分步指南

通报前必须具备什么

CPNP通报是最后一步，而不是第一步。通报信息来自 产品信息档案，因此 安全评估 必须在通报前完成，标签也必须定稿。

步骤

通报包含的信息

• 产品类别及名称，以便准确识别
• 可便捷查阅产品信息档案的负责人名称和地址
• 原产国（适用于进口产品）
• 产品投放市场的成员国
• 必要时可联系的自然人的联系方式
• 是否含有纳米材料，以及被归类为1A或1B类CMR的物质
• 便于及时、适当医疗处理的框架配方
• 原始标签，以及在清晰可辨时的包装照片

纳米材料：提前六个月

含有尚未在附录中规定的纳米材料的产品，还必须在投放市场前六个月额外通报（第16条）。请检查您的原料——部分防晒剂和颜料属于纳米材料。

需要多长时间

录入完整的通报很快。时间主要花在之前的环节：收集供应商文件、测试和安全评估。因此我们会先审查您的文件，然后再报价 CPNP通报服务.

常见问题

CPNP通报收费吗？

门户网站本身免费。费用在于为通报做准备：安全评估、测试和负责人服务。

需要在每个欧盟国家分别通报吗？

不需要。一次CPNP通报即覆盖全部27个成员国。

欧盟以外的公司可以自己提交CPNP通报吗？

不可以。通报由负责人提交，而负责人必须设在欧盟。

完成CPNP通报后产品就获批了吗？

没有。CPNP是通报而非审批。负责人仍对合规负责，主管机构可随时检查产品信息档案。

相关指南

注： 本指南提供关于法规(EC) No 1223/2009的一般信息，不构成法律意见。具体义务取决于您的产品和供应链。最近审核：2026年9月30日。